|
Suplementos
Servicios
|
 |
|
|
| eluniverso.com | 11h31 |
|
Terapia genética mejora la vista de pacientes casi ciegos |
Abril 28, 2008
LOS ÁNGELES, EE.UU. | REUTERS
Una terapia genética para tratar un raro tipo de ceguera heredado mejoró la visión de cuatro de seis pacientes que la probaron, lo que eleva las esperanzas en este complejo campo de la tecnología de reparación, informaron científicos.
Dos equipos separados de médicos notificaron haber tenido éxito tras usar la terapia para tratar la amaurosis congénita de Leber, o LCA por su sigla en inglés.
La LCA daña los receptores de luz en la retina. Generalmente comienza a afectar la vista en la niñez y causa ceguera total cuando el paciente tiene alrededor de 30 años. Hasta el momento, no existe tratamiento.
Ambos equipos usaron un virus común del resfrío para administrar una versión normal del gen dañado que causa la enfermedad, llamado RPE65, directamente en los ojos de los pacientes.
Pese a que en los dos ensayos se probó la seguridad, los participantes informaron que podían ver un poco mejor luego de la intervención, indicaron los investigadores en un encuentro de especialistas en oftalmología en Florida y también en la revista New England Journal of Medicine.
La doctora Katherine High, del Hospital de Niños de Filadelfia y del Instituto Médico Howard Hughes, y sus colegas señalaron que sus tres voluntarios habían mejorado su visión después de los tratamientos.
El equipo del doctor Robin Ali, del University College de Londres, dijo que uno de sus tres voluntarios había mejorado.
Dado que los pacientes eran adultos, con una pérdida de visión ya severa, y que recibieron sólo bajas dosis de tratamiento, los expertos no esperaban ver ningún beneficio.
"Este resultado es importante para todo el campo de la terapia genética", dijo High, ex presidente de la Sociedad Estadounidense de Terapia Genética.
Gran esperanza
"El hecho de que veamos cualquier tipo de mejora en estas circunstancias nos brinda gran esperanza sobre la efectividad del tratamiento", dijo Ali durante una entrevista telefónica.
En cada caso, sólo se trató un ojo de los pacientes, por lo que el otro pudo funcionar como "control" para determinar si la visión había mejorado.
Ali y su equipo está trabajando en la investigación con Targeted Genetics Corp TGEN.O, que fabricó el virus genéticamente modificado.
Los expertos del Hospital de Niños y la University of Pennsylvania desarrollaron su propio virus, llamado vector, para transportar el gen corrector.
El próximo paso será tratar a niños, cuyos ojos están menos deteriorados y quienes tienen mayores oportunidades de mejorar, concluyó Ali.
|
|
|
PUBLICIDAD
| Agenda |
 | |
| Guayaquil |
| Minichefs |
Un curso de minichefs, etiqueta y urbanidad para niños se impartirán desde el 2 de mayo en Urdesa Norte, avenida Primera 310 y calle Quinta. Las clases tienen un costo de 25 dólares mensuales. Informes llamando al teléfono 238-4404. |
Más Actividades  | | |
|
| |
Ediciones Anteriores
